岗位名称：CRA临床监察员

福利待遇

底线绩效奖金及五险一金

岗位职责

岗位职责： 1、依据国家GCP要求、试验方案以及公司标准操作程序，组织并执行临床试验； 2、负责整理、完善试验文档与资料，妥善保管和归档试验文件； 3、负责临床试验日常监查、质控工作，检查并汇报试验进度、病例报告表填写、不良反应等情况，针对发现的问题展开分析，提出并实施解决方案； 4、协调临床试验机构、伦理、研究者（PI）之间的关系，维护良好合作； 5、负责与申办者、数据管理人员及第三方合作单位（如CRO公司、SMO公司等）进行沟通、联络与协调； 6、参与制定临床试验协议、项目计划、进度表及研究方案，跟踪项目各阶段完成情况，确保试验按计划顺利推进； 7、协助筛选临床试验中心，在临床试验前期，与研究者、机构、伦理进行沟通，配合CRO公司完成各中心立项、伦理审查和中心启动工作； 8、负责临床试验全过程的数据管理工作，保证实验数据及时、规范、准确录入，确保资料数据的真实性、可靠性、完整性； 9、协助项目团队进行实验费用的预算及控制。

任职要求

任职要求： 1、临床医学、护理学等相关专业本科及以上学历； 2、2年以上医疗器械植入类产品临床试验经验，能够独立完成项目临床监查工作； 3、熟悉临床试验管理规范和相关注册法律法规； 4、具备较强的组织协调能力和沟通表达能力，良好的执行能力和问题分析解决能力，具备良好的应急处理能力； 5、责任心强，能适应出差。

工作地址

北臧村镇生物医药产业基地永旺西路

温馨提示

（一）招聘过程中无任何收费项目，如求职者在招聘、录用等过程中发现扣押身份证、收取保证金等行为，可向劳动监察部门举报。

（二）求职人员提交的材料需真实、准确。提供虚假材料的，一经查实，取消应聘和入职资格。

北京万洁天元医疗器械股份有限公司

在招职位

公司注册类型:股份有限公司

公司行业: 批发和零售业

公司规模: 200人以上

注册地址:生物医药产业基地永旺西路

实际经营地址:生物医药产业基地永旺西路