| 基本信息 | |||||
| 姓名： | 王兆娟 | 性别： | 女 | ||
| 出生日期： | 2000-10-30 | 民族： | 汉族 | ||
| 健康状况： | 健康或良好 | ||||
| 机动车驾驶证： | C1 | 获取驾照日期： | 2021-12-16 | ||
| 文化程度： | 大专 | 毕业院校： | 石家庄医学高等专科学校 | ||
| 所学专业： | 药学 | 毕业时间： | 2026-01-10 | ||
| 职业技能： | 已掌握最高技能: 等级 | 工作年限： | 3-5年 | ||
| 外语特长： | 语种: 英语 熟练程度: 较好 | ||||
| 岗位技能: | 1.掌握GMP及相关法规，熟悉产品工艺、关键控制 点、洁净区管理要求。 2.生产前确认:检查清场合格证、设备状态、物料、洁 净环境、人员更衣，符合要求后方准许生产。 3.生产过程开展现场巡检，监督操作人员严格执行工艺 规程与SOP，及时纠正违规操作。 4.负责清场检查，签发清场合格证;审核批生产、批包 装等各类生产记录。 | ||||
| 工作经验 | |||||
| 公司名称 | 北京中瑞同发商贸有限公司 | 职位名称 | 现场QA | ||
| 开始时间 | 2024-02-26 | 结束时间 | 2026-09-30 | ||
| 工作描述 | 负责生产车间全过程质量监督管理，开展生产前开工条件确认，落实生产现场日常巡检;完成清场检查，签发清场合格证;审核批生产、批包装记录;执行现场取样，核查物料、设备状态标识;识别现场质量异常，及时进行上报，配合偏差调查、工艺验证以及车间内部自检工作，现场识别质量异常，及时隔离可疑物料，上报并参与偏差、OOS调查，跟踪CAPA落实 | ||||
| 工作经验 | |||||
| 公司名称 | 河北康芝药业有限公司 | 职位名称 | 现场QA | ||
| 开始时间 | 2021-03-01 | 结束时间 | 2024-01-31 | ||
| 工作描述 | 1.负责药品不良反应信息的查询 信息资料费的反馈工作 2.负责药品质量与管理工作 3.监督不合格原料不发放使用，不合格中间体不流入下工序，不合格成品不发货 4.监督生产和检验过程，及时处理各种偏差 5.负责每月品质报表及部门质量目标的统计 6.负责对生产中出现品质异常的区别与隔离，并及时反馈上级，同时要求改善，合格后再生产 | ||||
| 求职意向 | |||||
| 期望职位类型： | 生物工程/生物制药+药品生产/质量管理+现场QA | 期望月薪： | 5000-7000 | ||
| 期望工作性质： | 全职 | 求职状态： | 目前处于离职状态，可即刻上岗 | ||
| 企业用户注册后，发出面试邀请并经本人同意后，可取得联系方式。 | |||||
