深耕肿瘤免疫创新赛道，赋能精准医疗未来

北京循生生物医学研究有限公司成立于2021年，是专注肿瘤细胞与基因免疫治疗的国家高新技术企业。公司聚焦宫颈癌、卵巢癌、肝癌、肺癌等实体肿瘤，针对高危HPV持续感染相关疾病的临床治疗缺口，秉持“技术创新驱动临床价值落地”核心使命，深耕创新疗法研发与产业转化，致力于为患者提供精准、安全的新型治疗方案，助力国内肿瘤免疫治疗产业创新升级。

公司聚焦实体瘤免疫治疗、HPV治疗性疫苗两大核心赛道，布局高潜力创新产品管线，核心技术与研发进度位居行业前列。

肿瘤浸润淋巴细胞（TIL）治疗技术，针对性解决实体瘤传统治疗精准度低、易复发耐药等痛点。依托患者自体细胞的天然安全优势，TIL疗法可精准靶向肿瘤病灶，最大程度保护正常组织。循生医学持续优化制备工艺，自主研发的ReT01 ACT注射液于2023年7月获得NMPA临床试验批件。公司牵头制定TIL制剂制备行业团体标准与专家共识，引领领域规范化发展，目前该项目已完成I期临床，稳步推进II期临床试验。

治疗性HPV疫苗精准填补临床空白，解决现有预防性疫苗无法治愈已感染人群、传统治疗创伤大的弊端。核心产品AVL-101注射液通过基因改造优化HPV致癌蛋白，有效保留免疫活性、消除致癌风险，可高效应对高危HPV持续感染。该项目2025年完成IND申报并成功获批临床，公司联合院士、权威教授发布治疗性HPV疫苗开发专家共识，引领行业研发方向。同时，覆盖多亚型的新一代AVL-102疫苗已完成临床前研究，并于2026年5月提交IND申报，持续丰富产品管线。

公司具备完善的产业化支撑能力，建有专业研发中心与超2000㎡GMP标准生产基地，搭建研发、试验、生产、转化全链条合规体系，为创新药物落地提供坚实硬件与技术保障。

公司已完成数千万元Pre-A轮融资，斩获国家高新技术企业、中关村高新技术企业、大兴区细胞与基因治疗创新药明星企业等多项荣誉，成功入选医麦客中国生物医药创新企业50强，是国内基因与细胞免疫治疗赛道极具潜力的创新型企业。

未来，循生生物将持续聚焦临床刚需，深耕肿瘤免疫与HPV精准治疗领域，持续突破核心技术、加速产品临床转化，以创新生物医药技术守护国民健康，赋能行业高质量发展。