招聘信息
| 薪资： | 19000-20000 | 工作地点： | 大兴区 |
| 发布日期： | 2021-01-04 | 工作性质： | 全职 |
| 工作经验： | 3-5年 | 最低学历： | 本科 |
| 招聘人数： | 1人 | 截止日期： | 2024-11-09 |
职位介绍
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岗位名称：临床项目经理
1. 硕士及以上应届毕业生入职满三年后可落户； 2. 应届本科月收入7000元起，年度奖金基数40000元（依年度出勤率、年度绩效完成计发，2019-2020年基数，供参考）；
3. 七险一金（五险一金、补充医疗、意外伤害保险）及子女补充医疗保险；
4. 福利：车补话补，物业补，采暖补贴，防暑降温补贴，健康体检，生日礼金,节日福利等；
5. 每日免费早午餐、免费班车；
6. 专业与管理双通道，跨工艺工序、产品、业务模块的学习与发展空间；
7.提供技能与知识提升平台和丰富的专业进修、学习、培训机会；
8. 每日8小时工作制，双休，法定节假日、带薪年休假休息。因工作原因需要加班，将按国家规定支付加班费，或自主选择累计存休。
1. 负责公司与各临床研究中心的关系，处理临床研究工作中出现的各种问题； 2. 根据试验方案、SOP和GCP的要求进行研究中心筛选、启动、监查和关闭访视； 3. 通过规范的监查过程，保证临床试验按国家GCP要求和试验方案进行； 4. 负责CRA工作安排、管理及相关培训； 5. 核查病例报告表（CRF）中数据的合法性、准确性和完整性； 6. 负责试验用品的正确保管、发放和使用。
1. 学历要求：本科及以上学历。 2. 专业要求：临床、医学相关专业，抗凝相关方向优先考虑。 3. 工作经验：在制药企业或CRO公司5年以上临床相关工作经验，3年以上CRA工作经验，管理过3个以上新药注册临床试验。 4. 能力要求：具有良好的协调和沟通能力；具有较强的独立工作能力及团队合作精神；具有优秀的职业道德。 5. 技能要求： （1）具有医药行业相关知识和管理经验； （2）熟悉《药品管理法》、《药品注册管理办法》，精通临床试验全过程； （3）全面掌握药物临床试验质量管理规范的知识； （4）能独立查阅有关文献资料，撰写各类临床试验相关报告。
（一）招聘过程中无任何收费项目，如求职者在招聘、录用等过程中发现扣押身份证、收取保证金等行为，可向劳动监察部门举报。 （二）求职人员提交的材料需真实、准确。提供虚假材料的，一经查实，取消应聘和入职资格。 |
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公司介绍
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在招职位 |
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公司注册类型:其他 公司行业: 制造业 公司规模: 51-100人 注册地址:天宫院街道天贵大街29号 实际经营地址:天宫院街道天贵大街29号 |
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