招聘信息
| 薪资： | 6000-12000 | 工作地点： | 大兴区 |
| 发布日期： | 2021-01-04 | 工作性质： | 全职 |
| 工作经验： | 3-5年 | 最低学历： | 本科 |
| 招聘人数： | 1人 | 截止日期： | 2024-11-09 |
职位介绍
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岗位名称：临床监查员
1. 硕士及以上应届毕业生入职满三年后可落户； 2. 应届本科月收入7000元起，年度奖金基数40000元（依年度出勤率、年度绩效完成计发，2019-2020年基数，供参考）；
3. 七险一金（五险一金、补充医疗、意外伤害保险）及子女补充医疗保险；
4. 福利：车补话补，物业补，采暖补贴，防暑降温补贴，健康体检，生日礼金,节日福利等；
5. 每日免费早午餐、免费班车；
6. 专业与管理双通道，跨工艺工序、产品、业务模块的学习与发展空间；
7.提供技能与知识提升平台和丰富的专业进修、学习、培训机会；
8. 每日8小时工作制，双休，法定节假日、带薪年休假休息。因工作原因需要加班，将按国家规定支付加班费，或自主选择累计存休。
1.负责临床试验的监查工作，确保所有试验严格按照方案、SOP和GCP标准进行； 2.对所负责的研究中心进行全面的监查联络管理； 3.制定监查计划，制作监查报告，确保按时完成临床试验在该中心的启动、执行及结束工作；并对相关活动进行记录并存档； 4.协助上级主管选定本人所负责的试验中心并控制试验预算。
1.学历要求：本科及以上学历。
2.专业要求：临床医学、卫生统计学、药学等专业，有GCP证书，抗凝相关方向优先考虑。
3.工作经验：在制药企业或CRO公司3年以上临床相关工作经验，参与过3个以上新药注册临床试验。
4.能力要求：具备较强的对外沟通协调能力和语言表达能力；具有优秀的职业道德。
5.技能要求：
（1）具有丰富的临床试验工作经验；
（2）熟悉《药品管理法》、《药品注册管理办法》；
（3）熟练掌握药物临床试验质量管理规范的知识；
（4）能独立查阅有关文献资料。
（一）招聘过程中无任何收费项目，如求职者在招聘、录用等过程中发现扣押身份证、收取保证金等行为，可向劳动监察部门举报。 （二）求职人员提交的材料需真实、准确。提供虚假材料的，一经查实，取消应聘和入职资格。 |
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公司介绍
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在招职位 |
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公司注册类型:其他 公司行业: 制造业 公司规模: 51-100人 注册地址:天宫院街道天贵大街29号 实际经营地址:天宫院街道天贵大街29号 |
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