福利待遇

岗位职责

生产计划，生产管理，车间管理，医疗器械生产，生物医药生产1生产调度：1.1拟定日、周生产计划、批生产计划；负责批生产记录的收集与整理和审核；1.2严格依据生产计划拟写生产指令，并提交生产部经理批准；1.3与技术部及其他相关部门及时做好每个产品工艺交接工作；1.4做好生产车间低值易耗品的计划工作；2生产管理：2.1根据公司月生产计划安排车间生产进度，将车间生产日报及时上报生产部经理；2.2根据生产指令，组织车间合理、有效生产，检查生产进度、人员动态控制，协调解决生产过程中的问题，保质、保量、安全完成生产计划；2.3贯彻质量体系管理，督促生产各工序操作人员严格按照国家批准的生产工艺、标准操作规程组织生产；2.4负责工艺控制过程查证和偏差调查、分析，对生产车间各工序实行不定期监督、检查；2.5组织实施车间生产过程、个人与现场的卫生、器具和仪表计量、容器具清洁的现场检查，以保证生产环境和条件符合生产要求；2.6经常了解原料、中间体、成品质量情况，对生产所用原、辅料的质量标准、消耗定额和中间体质量标准提出改进意见；协助生产部经理制定生产车间现场管理办法；2.7监督出入库单的填写；2.8保证车间工人安全生产，出现安全生产事故时应及时处理并对事故原因进行分析；2.9监督、检查车间人员的工作情况。2.10负责生产车间各项辅助记录的收集、归档。3其他：3.1协助质量管理部做好生产工艺和生产设备的验证工作；3.2协助生产部经理组织对生产人员的相关培训和考核工作；3.3根据GMP体系、医疗器械系要求起草、编制相应的生产体系文件；3.4协助生产经理对不符合实际要求的规程或纪录实施修订或制定新的文件；3.5负责生产车间低值易耗品的管理；3.6完成领导交办的其他任务。4权限：4.1根据销售计划制订生产年度计划、月计划、周计划及日计划的权利；4.2根据批准的生产计划安排下达生产指令的权利；4.3对生产车间人员的工作有业务指导、监督和考核权；4.4对车间各项管理制度、工作指导和生产程序执行有监督权。

任职要求

有医药器械生产相关管理经历，熟悉医疗器械体系文件

温馨提示

（一）招聘过程中无任何收费项目，如求职者在招聘、录用等过程中发现扣押身份证、收取保证金等行为，可向劳动监察部门举报。

（二）求职人员提交的材料需真实、准确。提供虚假材料的，一经查实，取消应聘和入职资格。

北京新兴四寰生物技术有限公司

在招职位

公司注册类型:私营独资

公司行业: 科学研究和技术服务业

公司规模: 51-100人

注册地址:生物医药基地永旺路27号麦邦光电3号楼3

实际经营地址:生物医药基地永旺路27号麦邦光电3号楼3